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Hypoparathyreoidismus, Vitiligo, Poliosis und makrozytäre Anämie
Autor: Aamir Al Mosawi
Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrine Erkrankung, die angeboren oder erworben sein kann. Die angeborene Erkrankung kann aus einer Aplasie oder Hypoplasie der Nebenschilddrüsen resultieren oder als Teil eines genetischen Syndroms wie dem Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom... Viac o knihe
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Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrine Erkrankung, die angeboren oder erworben sein kann. Die angeborene Erkrankung kann aus einer Aplasie oder Hypoplasie der Nebenschilddrüsen resultieren oder als Teil eines genetischen Syndroms wie dem Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom auftreten. Ein nicht-syndromischer genetischer Hypoparathyreoidismus kann als autosomal-dominante und X-chromosomal-rezessive Störung vererbt werden. Eine erworbene Hypoparathyreose kann eine Autoimmunerkrankung sein oder als idiopathisch klassifiziert werden. Ein autoimmuner Hypoparathyreoidismus wird im Allgemeinen durch seine häufige Assoziation mit anderen Autoimmunerkrankungen und Moniliasis suggeriert. Die idiopathische Hypoparathyreose ist im Irak nicht gut dokumentiert. Ein Fall von autoimmuner Hypoparathyreose im Zusammenhang mit Alopecia totalis wurde jedoch in den 1990er Jahren im Irak beobachtet und 2017 von Al Mosawi AJ gemeldet. Das Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom, eine Erkrankung, die mit einer angeborenen Hypoparathyreose einhergeht, wurde 2018 von Al Mosawi AJ im Irak gut beschrieben.
- Vydavateľstvo: Verlag Unser Wissen
- Rok vydania: 2020
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Nemecký jazyk
- ISBN: 9786202508070
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