Mecanismo molecular de la resistencia a la fluoroquinolona para los aislados de M.tb

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Mecanismo molecular de la resistencia a la fluoroquinolona para los aislados de M.tb

Vydavateľstvo: Ediciones Nuestro Conocimiento
Rok vydania: 2022
Formát: Paperback
Rozmer: 220 x 150 mm
Jazyk: Španielsky jazyk
ISBN: 9786203091335

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O knihe

Las fluoroquinolonas son una de las nuevas clases de agentes antimicrobianos que se utilizan cada vez más contra la tuberculosis, los más importantes son la ciprofloxacina, la ofloxacina y las drogas de nueva generación, la gafloxacina y la moxifloxacina. Los aislamientos clínicos de las cepas de Mycobacterium tuberculosis (47 susceptibles a la ofloxacina y 71 resistentes a la ofloxacina) obtenidos de pacientes individuales de diversas partes de la India se analizaron para detectar la mutación gyr A en la región determinante resistente a la quinolona (QRDR). La mayoría de las mutaciones se observaron agrupadas en los codones 90, 94 y 95, que es una región de punto caliente de la QRDR. Los tipos de mutaciones se correlacionaron con el patrón de susceptibilidad in vitro de las cepas a la ofloxacina. La resistencia a las fluoroquinolonas se observó predominantemente debido a las mutaciones del gyr A. El Gyr A es un gen con funciones de mantenimiento de la casa, está muy conservado en varias especies de micobacterias. Se adaptó para el ensayo PCR-RFLP utilizando el gen gyr A para ver la diferencia en el perfil de 23 especies estándar de micobacterias. M.tuberculosis, M.avium y M.intracelulare produjeron un perfil diferente con dos enzimas de restricción diferentes.