Phänotypisches und molekulares Erscheinungsbild der ¿ intermediären Thalassämien

Nemecký jazyk

Phänotypisches und molekulares Erscheinungsbild der ¿ intermediären Thalassämien

Vydavateľstvo: Verlag Unser Wissen
Rok vydania: 2022
Formát: Paperback
Rozmer: 220 x 150 mm
Jazyk: Nemecký jazyk
ISBN: 9786205321799

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O knihe

Intermediäre ¿-Thalassämien (IT) sind von sehr heterogener klinischer und molekularer Ausprägung. Ziel der Arbeit war es, das phänotypische und genotypische Erscheinungsbild von 47 TIs aus unserem Zentrum zu untersuchen. Die molekulare Untersuchung wurde bei 28 Patienten durchgeführt. Das Durchschnittsalter bei der Diagnose betrug 17,68 Jahre. Ikterus und Splenomegalie traten in 68% bzw. 94% der Fälle auf. Der durchschnittliche Hämoglobinwert lag bei 8,37 g/dl, der durchschnittliche GVM-Wert bei 70,36fl. Die durchschnittlichen Werte für HbA, HbA2 und HbF lagen bei 55,9%, 4,3% bzw. 39,7%. 59,6% der Patienten waren splenektomiert. 12,8% der Patienten erhielten regelmäßig Bluttransfusionen, 51,1% wenig Bluttransfusionen und 36,1% nie Bluttransfusionen. Der durchschnittliche Ferritinwert bei den Transfusionsempfängern betrug 1242ng/ml im Vergleich zu 321,7ng/ml bei den Nichttransfusionsempfängern (p<0,001). Es wurden 10 Mutationen festgestellt, die zu 12 verschiedenen Genotypen führten. Das Codon 39 war die am häufigsten gefundene Mutation (35,7%), gefolgt von der Mutation -29 A>G (14,3%). Ein seltener Fall einer homozygoten Mutation, die die Polyadenylierungsregion des ¿-Globin-Gens betraf, wurde festgestellt. Die TI stellt ein diagnostisches Problem dar, das in erster Linie klinisch bleibt.