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Polarizzazione delle cellule T in pazienti con Sindrome di Bruton

Autor: Luigi Marino

L'Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA) è una delle immunodeficienze primitive con il più alto tasso d'incidenza fra i neonati di sesso maschile (1/100.000). Tale sindrome è caratterizzata dall'incapacità dei B linfociti di maturare oltre lo stadio pre-B,... Viac o knihe

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L'Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA) è una delle immunodeficienze primitive con il più alto tasso d'incidenza fra i neonati di sesso maschile (1/100.000). Tale sindrome è caratterizzata dall'incapacità dei B linfociti di maturare oltre lo stadio pre-B, dal momento che il blocco maturativo è causato da mutazioni a carico del gene btk situato sul braccio lungo del cromosoma X; tale gene codifica per l'enzima tirosin chinasi dei linfociti B, coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore pre-B necessario al corretto processo di maturazione degli stessi, per cui le cellule B sono incapaci di differenziarsi in B linfociti maturi. Scopo di questo lavoro è stato quello di valutare se tale difetto genetico tipico della componente B potesse, anche se non direttamente, influenzare il compartimento T della risposta immune; in altre parole se ci fosse una polarizzazione verso una delle sottoclassi dei linfociti T helper.

  • Vydavateľstvo: Edizioni Accademiche Italiane
  • Rok vydania: 2017
  • Formát: Paperback
  • Rozmer: 220 x 150 mm
  • Jazyk: Taliansky jazyk
  • ISBN: 9783330777736

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