• Ruský jazyk

Sindrom Maroto-Lami i sindrom Herlera-Sheje

Autor: Aamir Al'-Mosawi

Diagnostika redkih geneticheski nasleduemyh metabolicheskih narushenij, takih kak mukopolisaharidozy, oslozhnqetsq otsutstwiem podtwerzhdaüschih slozhnyh laboratornyh testow wo mnogih regionah mira, naprimer, w Irake. V razwityh stranah diagnostika mukopolisaharidozow... Viac o knihe

Na objednávku

17.95 €

bežná cena: 20.40 €

O knihe

Diagnostika redkih geneticheski nasleduemyh metabolicheskih narushenij, takih kak mukopolisaharidozy, oslozhnqetsq otsutstwiem podtwerzhdaüschih slozhnyh laboratornyh testow wo mnogih regionah mira, naprimer, w Irake. V razwityh stranah diagnostika mukopolisaharidozow osnowywaetsq na analizah mochi na izbytok mukopolisaharidow i fermentnyh analizah. Odnako wo mnogih regionah mira, takih kak Irak, äti testy nedostupny, i diagnoz prihoditsq stawit' na osnowanii klinicheskih dannyh. Klinicheskaq diagnostika takih redkih zabolewanij, kak mukopolisaharidozy, trebuet ogromnyh klinicheskih nawykow i bol'shogo opyta iz-za shodstwa razlichnyh tipow mukopolisaharidozow. Poqwlenie nowyh zamestitel'nyh fermentnyh terapij dlq nekotoryh tipow mukopolisaharidozow powyshaet wazhnost' klinicheskoj diagnostiki takih zabolewanij, chtoby dat' pacientam shans poluchit' nowuü terapiü w drugoj strane, esli äto wozmozhno. Sindrom Maroteaux-Lamy i sindrom Hurler-Scheie ne byli opisany ili dokumentirowany u iraxkih pacientow. Cel'ü dannoj knigi qwlqetsq opisanie klinicheskoj diagnostiki ätih zabolewanij u pacientow iz Iraka.

  • Vydavateľstvo: Sciencia Scripts
  • Rok vydania: 2022
  • Formát: Paperback
  • Rozmer: 220 x 150 mm
  • Jazyk: Ruský jazyk
  • ISBN: 9786205258798

Generuje redakčný systém BUXUS CMS spoločnosti ui42.