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Talasemia y complicaciones
Autor: Eman Refaat
Las talasemias son trastornos sanguíneos hereditarios (genéticos) caracterizados por una producción anormal de hemoglobina. Los síntomas dependen del tipo y pueden variar de ninguno a grave. A menudo se produce una anemia de leve a grave (bajo nivel de glóbulos... Viac o knihe
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Las talasemias son trastornos sanguíneos hereditarios (genéticos) caracterizados por una producción anormal de hemoglobina. Los síntomas dependen del tipo y pueden variar de ninguno a grave. A menudo se produce una anemia de leve a grave (bajo nivel de glóbulos rojos). La anemia puede provocar sensación de cansancio y palidez en la piel. También puede haber problemas óseos, agrandamiento del bazo, piel amarillenta, orina oscura y, entre los niños, crecimiento lento. El tratamiento depende del tipo y la gravedad. El tratamiento para los enfermos más graves suele incluir transfusiones de sangre periódicas, quelación del hierro y ácido fólico. La quelación del hierro puede realizarse con deferoxamina o deferasirox. Ocasionalmente, un trasplante de médula ósea puede ser una opción. Las complicaciones pueden ser la sobrecarga de hierro por las transfusiones, con la consiguiente enfermedad cardíaca o hepática, infecciones y osteoporosis. Si el bazo se agranda demasiado, puede ser necesario extirparlo quirúrgicamente.
- Vydavateľstvo: Ediciones Nuestro Conocimiento
- Rok vydania: 2022
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Španielsky jazyk
- ISBN: 9786205375600
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