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Analisi di funzione del gene SEDL durante lo sviluppo dell'occhio
Autor: Fulvio Ponzio
Il gene SEDL è stato recentemente correlato ad una patologia, la Displasia spondiloepifisaria tarda (SEDT), il cui fenotipo è limitato all'apparato scheletrico in individui umani affetti. Tuttavia, questo lavoro apporta evidenze dell'essenzialità di questo... Viac o knihe
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Il gene SEDL è stato recentemente correlato ad una patologia, la Displasia spondiloepifisaria tarda (SEDT), il cui fenotipo è limitato all'apparato scheletrico in individui umani affetti. Tuttavia, questo lavoro apporta evidenze dell'essenzialità di questo gene per la sopravvivenza del pesce teleosteo Oryzias latipes, e pone particolare attenzione al fenotipo oculare manifestato in assenza del gene SEDL. Questo fenotipo è emerso perchè, a differenza dell'uomo, il pesce Medaka all'interno del suo genoma non ha pseudogeni o geni duplicati del gene SEDL che siano espressi e funzionalmente simili al loro gene ancestrale.
- Vydavateľstvo: Edizioni Accademiche Italiane
- Rok vydania: 2018
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Taliansky jazyk
- ISBN: 9786202084147
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