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El síndrome del oído ausente y la parálisis facial congénita
Autor: Aamir Al Mosawi
El síndrome de ausencia total de una oreja y del canal auditivo, y la parálisis facial ipsilateral es una de las manifestaciones extremadamente raras de anomalías genéticas. Se ha informado de la aparición del síndrome de microtia/anotia en asociación con... Viac o knihe
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El síndrome de ausencia total de una oreja y del canal auditivo, y la parálisis facial ipsilateral es una de las manifestaciones extremadamente raras de anomalías genéticas. Se ha informado de la aparición del síndrome de microtia/anotia en asociación con la parálisis facial congénita: 1-Efecto teratogénico de la talidomida y el ácido retinoico. 2-Síndromes bien conocidos como Berry Treacher Collins y Goldenhar. 3-Síndromes o síndrome cardiofacial mal caracterizados. Ha habido muy pocos informes de la aparición del síndrome de microtia/anotia en asociación con la parálisis facial congénita sin otros defectos cardíacos congénitos u otras anormalidades congénitas. Estos informes incluyen los de Parkash y colegas (1982), Gathwala y, colegas (2013), y Mahale y otros (2016). El objetivo de este libro es describir la extremadamente rara ocurrencia del síndrome de ausencia completa de una oreja y parálisis facial ipsilateral en un bebé iraquí. Este paciente iraquí representa muy probablemente el cuarto paciente con el síndrome de microtia/anotia y parálisis facial congénita sin otras anomalías.
- Vydavateľstvo: Ediciones Nuestro Conocimiento
- Rok vydania: 2020
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Španielsky jazyk
- ISBN: 9786202507707
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