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El síndrome unilateral de Vogt Koyanagi Harada de la infancia
Autor: Aamir Al Mosawi
El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es un trastorno poco frecuente de los adultos que se caracteriza por manifestaciones oculares bilaterales que incluyen una uveítis difusa que se presenta con un inicio agudo o subagudo de deterioro visual bilateral con... Viac o knihe
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El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es un trastorno poco frecuente de los adultos que se caracteriza por manifestaciones oculares bilaterales que incluyen una uveítis difusa que se presenta con un inicio agudo o subagudo de deterioro visual bilateral con o sin dolor y enrojecimiento. Durante los decenios de 1970 y 1980 se ha reconocido cada vez más el síndrome de Vogt Koyanagi Harada infantil. El número total de pacientes con el síndrome de Vogt Koyanagi Harada infantil que se han notificado es de 105, incluido un solo paciente con afectación ocular unilateral notificado por Forster y sus colegas (1991). El síndrome de Vogt Koyanagi Harada no se ha documentado en el Iraq. El objetivo principal de este libro es informar y documentar el primer paciente con el síndrome de Vogt Koyanagi Harada pediátrico, que es el caso número 106, y el segundo caso con el síndrome de Vogt Koyanagi Harada unilateral en el mundo. La condición del paciente mejoró con un tratamiento inicial con esteroides diarios seguido de ciclosporina a largo plazo. Sin embargo, el uso de la ciclosporina resultó en el desarrollo de hiperplasia gingival. El examen de las pruebas disponibles indicó que el micofenolato de mofetilo puede proporcionar el mismo beneficio terapéutico, pero sin el desarrollo de la hiperplasia gingival.
- Vydavateľstvo: Ediciones Nuestro Conocimiento
- Rok vydania: 2021
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Španielsky jazyk
- ISBN: 9786202508162
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