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Hypoparathyroïdie, vitiligo, poliomyélite et syndrome d'anémie macrocytaire
Autor: Aamir Al Mosawi
L'hypoparathyroïdie est un trouble endocrinien rare qui peut être congénital ou acquis. Le trouble congénital peut résulter d'une aplasie ou d'une hypoplasie des parathyroïdes ou survenir dans le cadre de syndromes génétiques tels que le syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson... Viac o knihe
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L'hypoparathyroïdie est un trouble endocrinien rare qui peut être congénital ou acquis. Le trouble congénital peut résulter d'une aplasie ou d'une hypoplasie des parathyroïdes ou survenir dans le cadre de syndromes génétiques tels que le syndrome de Sanjad-Sakati-Richardson Kirk. L'hypoparathyroïdie génétique non syndromique peut être héritée sous forme de troubles autosomiques dominants et récessifs liés au chromosome X. L'hypoparathyroïdie acquise peut être un trouble auto-immun ou être classée comme idiopathique. L'hypoparathyroïdie auto-immune est généralement suggérée par son association fréquente avec d'autres troubles auto-immuns et la moniliase. L'hypoparathyroïdie idiopathique n'a pas été bien documentée en Irak. Cependant, un cas d'hypoparathyroïdie auto-immune associé à une alopécie totale a été observé en Irak dans les années 1990 et a été signalé en 2017 par Al Mosawi AJ. Le syndrome de Sanjad Sakati Richardson Kirk, un trouble associé à une hypoparathyroïdie congénitale a été bien décrit en Irak par Al Mosawi AJ en 2018. Le syndrome d'hypoparathyroïdie infantile, de vitiligo, de poliose et d'anémie macrocytaire n'a jamais été signalé dans la littérature. Le but de ce livre est de décrire le premier cas de ce syndrome.
- Vydavateľstvo: Editions Notre Savoir
- Rok vydania: 2020
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Francúzsky jazyk
- ISBN: 9786202508087
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