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Studio del riarrangiamento di Claisen catalizzato dal bismuto (III)
Autor: Topwe Milongwe Mwene-Mbeja
Tra gli acidi di Lewis studiati, il triflato idrato di bismuto (III) è stato ampiamente utilizzato perché ha dimostrato di essere più efficiente degli altri acidi di Lewis. Il suo potenziale catalitico è stato notato nel riarrangiamento di Claisen degli... Viac o knihe
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Tra gli acidi di Lewis studiati, il triflato idrato di bismuto (III) è stato ampiamente utilizzato perché ha dimostrato di essere più efficiente degli altri acidi di Lewis. Il suo potenziale catalitico è stato notato nel riarrangiamento di Claisen degli eteri arilici allilici, degli acetati dell'addotto di Baylis-Hilman, degli eteri vinilici allilici 2-alcossicarbonilici sostituiti e nel riarrangiamento [1,3] degli eteri arilici prenilici. È stato anche efficace nel doppio riarrangiamento di Claisen degli allil eteri arilici. Il triflato idrato di bismuto (III) ha dimostrato di essere un catalizzatore efficace per i riarrangiamenti [3,3] e [1,3] degli allileteri arilici. A seconda delle condizioni selezionate, il triflato idrato di bismuto (III) può catalizzare selettivamente il riarrangiamento [3,3] o [1,3]. Inoltre, le nostre condizioni sono state applicate con successo nel riarrangiamento di acetati di addotti Baylis-Hilman. I risultati hanno mostrato che questo tipo di riarrangiamento è stereoselettivo. Per i 2-alcossicarbonili allil vinil eteri sostituiti, la reattività e la stereoselettività dipendono dalla struttura del materiale di partenza.
- Vydavateľstvo: Edizioni Sapienza
- Rok vydania: 2021
- Formát: Paperback
- Rozmer: 220 x 150 mm
- Jazyk: Taliansky jazyk
- ISBN: 9786203392890